HR8055 植物核蛋白提取試劑盒(蛋白組實驗、質譜適用)

植物核蛋白提取試劑盒提供全套試劑,適用于從各種植物細胞和各種實體植物組織,如葉片、根、種子等植物組織中提取核蛋白。提取過程簡單方便,可在1小時內完成。制備的核蛋白不僅純度高,保持天然活性,而且絕少交叉污染。...
植物核蛋白提取試劑盒(蛋白組實驗、質譜適用)
產品編號:HR8055
產品組成:
組份 |
50T |
100T |
組份A:植物核蛋白提取液A |
100mL |
200mL |
組份B1:蛋白提取液B1 |
22.5mL |
22.5mL |
組份B2:蛋白提取液B2 |
2.5mL |
2.5mL |
組分C:核提取液C |
25mL |
50mL |
組份D:蛋白酶抑制劑混合物 |
100μL |
200μL |
儲存條件:
蛋白提取液A、B1、C 2-8℃,蛋白提取液B2、蛋白酶抑制劑-20℃保存,有效期1年。
【注】:
● 提取液A長期不用請置-20℃保存。
● 蛋白酶抑制劑未開蓋使用前也可以2-8℃儲存。開蓋使用后-20℃儲存。
● 蛋白酶抑制劑在2-8℃低溫時是固體狀態,從冰箱取出后恢復至室溫或37℃短時間水浴,變成液體狀態后離心至管底部再開蓋。
產品簡介:
植物核蛋白提取試劑盒提供全套試劑,適用于從各種植物細胞和各種實體植物組織,如葉片、根、種子等植物組織中提取核蛋白。提取過程簡單方便,可在1小時內完成。制備的核蛋白不僅純度高,保持天然活性,而且絕少交叉污染。
本試劑盒含有的獨特配方能夠有效溶解植物核組份。本試劑盒含有的蛋白酶抑制劑混合物,阻止了蛋白酶對蛋白的降解,為提取高純度的蛋白提供了保證。
本試劑盒的蛋白提取組份中不含有不可透析除去的去垢劑組份,不含SDS、Triton X-100、chaps等可能影響質譜實驗的組份,最后得到的蛋白質樣品經過透析或者脫鹽處理后將不含有去垢劑、高濃度鹽等影響,基本可以滿足下游任意的蛋白質組學相關實驗研究。
本產品的蛋白酶抑制劑混合物中不含AEBSF,可以避免由于AEBSF導致的質譜峰漂移,因此使用本產品提取的蛋白樣品可以用于質譜(Mass Spectrometry,MS)檢測和分析,蛋白質組學(proteomics)等相關研究。
本試劑盒提取的蛋白也可用于Western Blotting、蛋白質電泳、免疫沉淀、ELISA、酶活性測定等下游蛋白研究實驗。
本試劑盒提取的蛋白為具有天然蛋白構象的活性蛋白。
本試劑盒中不含有 EDTA,與金屬螯和層析等下游應用兼容。
本試劑盒提取的蛋白樣本含有高濃度的鹽成分,不可直接用于2D電泳,如下游實驗需要直接用于等電聚焦、雙向電泳,請使用其他貨號的試劑盒。也可以將最后樣品除鹽后再用于2D電泳,用脫鹽柱脫鹽處理(相關產品HR0389)。
本試劑盒采用酶法提取,酶法提取制備的植物核蛋白,回收率提高,純度高,但是耗時較長。非酶法的提取試劑盒提取過程簡單方便,速度快,可在1小時內完成,而且絕少交叉污染,提取得到的蛋白活性優于酶法提取,但是回收率相比酶法較低。如需要更加快捷的提取試劑盒,可選擇非酶法的提取試劑盒(HR8053),對提取速度沒有要求的話,可選擇酶法提取試劑盒。請根據實際需要選擇試劑盒。
植物核蛋白提取試劑盒(蛋白組實驗、質譜適用)產品特點:
● 使用方便。
● 含蛋白穩定劑,提取的蛋白穩定。
● 紫外檢測蛋白濃度時,背景干擾低。
● 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制劑配方優化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑AEBSF、Aprotinin、Leupeptin、Pepstatin A、Bestatin、E-64,每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,包括絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。
試劑盒以外自備儀器和試劑耗材:
● 離心機 ● 振蕩器 ● Dounce勻漿機/勻漿器 ● 渦旋混勻器 ● 100μm細胞篩
● PBS ● 蛋白定量試劑盒
使用注意事項:
● 旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
● 實驗過程中的所有試劑須預冷;所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。
● 蛋白酶抑制劑儲存期間溶液如果出現沉淀,不影響使用,溶解后正常使用。
● 可以根據自己實驗需要加入其它蛋白酶抑制劑單品。
植物核蛋白提取試劑盒(蛋白組實驗、質譜適用)使用方法:
1、提取液制備:
將試劑B1和試劑B2混合,配成蛋白提取液B,充分混勻備用。
每500μL提取液B中加入2μL蛋白酶抑制劑混合物,混勻后置冰上備用。
【注】:
● 根據需要處理的樣品數量準備蛋白提取液,蛋白酶抑制劑混合物不可以一次全部加入提取液。
● 加過蛋白酶抑制劑的提取液一周內未使用完,再次使用前需要再次加入蛋白酶抑制劑。
2、取500mg-1g新鮮植物葉片樣本,用純水洗凈擦干后去除葉梗和粗脈,用手術剪刀或鋒利的刀片剪切碎,切成0.5 mm*0.5 mm細塊。
3、加入500μL提取液C,充分混勻。
4、將懸液置振蕩器上室溫振蕩12-72小時。
【注】:
● 使用振蕩器/搖床的較低轉速,保證提取液能輕微晃動即可。
● 沒有振蕩條件也可以不振蕩,中間每隔幾小時用移液器輕輕吹打混勻即可。
● 不同類型的植物樣本需要處理的時間差異較大。擬南芥較易處理,鮮嫩葉片較易處理,年齡小的樣本處理時間短。
● 部分細胞壁較厚的植物類型可能需要處理更長時間。可以延長至72小時以上處理以提高得率。
5、在1000×g條件下離心5-10分鐘,棄上清,收集沉淀。
【注】:
● 有條件可以用100μm細胞篩網過濾提取液處理液后,收集濾液再離心。
● 沒有細胞篩可以不過濾。。
6、在沉淀中加入1mL提取液A后用勻漿機充分勻漿或者用勻漿器充分勻漿。
7、將勻漿用100μm細胞篩過濾。
【注】:
● 液體量少時可以加入1-2 mL PBS混勻后再用細胞篩過濾。
● 沒有細胞篩時可以不過濾,將勻漿液靜置1分鐘,待大的沒有破碎的組織塊自然沉降,吸取上清。
● 部分黏液較多的植物樣本可能難以吸取,可以將1mL吸頭的口剪掉一點再吸。
8、將濾液在100×g條件下離心3分鐘,棄沉淀,收集上清。
【注】:
● 部分黏液較多的植物樣本可能很粘稠難以離心,可以加入1-2mL PBS稀釋,充分混勻后再離心。
9、在2000×g條件下離心10分鐘,棄上清,收集沉淀。
10、在沉淀中加入150-250μL提取液B,充分混勻。
11、置振蕩器2-8℃振蕩30-45分鐘。
【注】:
● 用振蕩器/搖床的較低轉速,保持液體有輕微晃動即可。
● 沒有低溫振蕩條件可以不振蕩,在2-8℃靜置,稍微延長處理時間,中間每隔幾分鐘用移液器吹打混勻。
12、在4℃,12000×g條件下離心15分鐘。
13、將上清吸入另一預冷的干凈離心管,即得到核蛋白。
14、將上述蛋白提取物定量后分裝于-80℃冰箱保存備用或直接用于下游實驗。
【注】:
● 建議用BCA法進行蛋白定量。相關產品:HR0329。
● 蛋白樣品-80℃存放一年沒有問題。注意不要被蛋白酶水解掉,不要被細菌污染。
15、將蛋白樣品透析處理或者脫鹽柱脫鹽處理后用于下游實驗。
【注】:
● 蛋白樣品中含有鹽,需要脫鹽處理后用于雙向電泳。
● 經透析或脫鹽離心柱處理的蛋白樣品不含有去垢劑和高濃度鹽。
常見問題分析:
● 蛋白濃度低?
植物核蛋白豐度比較低,在條件允許的情況下,盡可能增加樣本量。
處理部分樣本時可能沒有裂解完全,導致蛋白濃度低。只要適當增加試劑A的勻漿次數,并適當延長試劑A和B的處理時間即可。最好在持續振蕩的條件下處理,沒有振蕩器也可間隔幾分鐘用吸頭吹打混勻。
● 用什么方法定量蛋白?
建議用BCA法。不適合用Bradford法,因為試劑A中含有干擾Bradford法的組份,導致定量不準。如果已經進行過透析處理或者用脫鹽柱改換過緩沖體系,則可以用Bradford法定量。
● 提取時出現膠狀沉淀?
蛋白提取液處理產物中有時會出現少量透明膠狀物,屬正常現象。該透明膠狀物為含基因組DNA等的復合物。不檢測和基因組DNA結合特別緊密的特定蛋白的情況下,可以直接離心取上清進行后續實驗即可;如果需要檢測和基因組結合特別緊密的蛋白,則可以通過超聲處理,300w/10秒間隔10秒,超聲3分鐘,隨后離心取上清用于后續實驗。
● 提取的蛋白具有活性嗎?
本試劑盒不含有離子型去垢劑組份,不破壞蛋白的結構,沒有對蛋白質之間原有的相互作用的破壞,蛋白均保持其天然構象和活性。
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