腸炎沙門菌單重?zé)晒釶CR檢測(cè)試劑盒由專業(yè)試劑供應(yīng)商北京百奧萊博提供，用于科研試驗(yàn)，腸炎沙門菌單重?zé)晒釶CR檢測(cè)試劑盒是我司眾多優(yōu)質(zhì)細(xì)菌PCR檢測(cè)試劑盒之一，質(zhì)量堪比同類進(jìn)口產(chǎn)品，價(jià)格非常優(yōu)惠，目前正熱烈促銷中，恭候您的咨詢訂購(gòu)。...

特別提示：包括腸炎沙門菌單重?zé)晒釶CR檢測(cè)試劑盒在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：腸炎沙門菌單重?zé)晒釶CR檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品貨號(hào)：SYA063
產(chǎn)品規(guī)格：48次/盒



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名稱：?jiǎn)卧隼钏固厥暇鷨沃責(zé)晒釶CR檢測(cè)試劑盒
貨號(hào)：SYA004
規(guī)格：48次/盒
本試劑盒適用于增菌培養(yǎng)物、疑似病料及食品中單增李斯特氏菌(Lm)的檢測(cè)，其檢測(cè)結(jié)果僅供參考。

本試劑盒用一對(duì)單增李斯特氏菌特異性引物，結(jié)合一條特異性熒光探針，用一步法熒光PCR技術(shù)對(duì)單增李斯特氏菌DNA進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè)，用于臨床上對(duì)可疑感染

者的病原學(xué)診斷。本試劑盒中單增李斯特氏菌的探針報(bào)告基團(tuán)為FAM。

試劑盒組成：

組份	數(shù)量	規(guī)格
單增李斯特氏菌熒光qPCR反應(yīng)液(Lm-qPCR MIX)	1 管	720μL/管
DNA抽提液(DNA Extraction)	2管	1.5mL/管
陰性對(duì)照(NTC)	1管	50μL/管
陽(yáng)性對(duì)照(Lm-PTC)	1管	50μL/管

儲(chǔ)存條件：-20℃，有效期6個(gè)月。

使用方法：

一、樣品采集：
?食品樣品：樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照《食品安家標(biāo)準(zhǔn)食品微生物學(xué)檢驗(yàn)單核細(xì)胞增生李斯特氏菌檢驗(yàn)》(GB 4789.30-2010)要求進(jìn)行。
?糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
?病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
 注：上述樣品建議經(jīng)過(guò)增菌后，收集培養(yǎng)物用于檢測(cè)。

二、DNA提取：
可采用PCR試劑盒配備的DNA抽提液，按以下說(shuō)明進(jìn)行DNA核酸的粗提。也可采購(gòu)北京百奧萊博科技有限公司生產(chǎn)的DNA提取試劑盒(過(guò)柱法-熒光配套)或其他合適的

商業(yè)化產(chǎn)品，并按照相應(yīng)試劑盒說(shuō)明進(jìn)行操作。
?液體培養(yǎng)物：取液體培養(yǎng)物100μL加到1.5mL無(wú)菌離心管中，8000rpm離心3min，盡量吸棄上清，加入50μL DNA抽提液充分混勻，100℃恒溫10min，13000rpm

離心3min，取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
?固體培養(yǎng)物：挑取單克隆菌落與50μL DNA抽提液充分混勻，100℃恒溫10min，13000rpm離心3min，取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
?糞便樣品：挑取米粒大小糞便于滅菌離心管中，加入0.5mL生理鹽水，振蕩混勻，13000rpm離心3分鐘，棄上清，沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻，100℃

恒溫10min，13000rpm離心3min取上清5μL進(jìn)行PCR反應(yīng)。
?其他液體標(biāo)本：取標(biāo)本2-3mL，13000rpm離心3min，棄上清，沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻，100℃恒溫10min，13000rpm離心3min取上清5μL進(jìn)行PCR

反應(yīng)。
 注：建議采用相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行前增菌，并按照6.2.1方法進(jìn)行提取。陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照為已經(jīng)抽提好的核酸(無(wú)需提取)，直接取5μL加入到反應(yīng)體系中即可。

由于陽(yáng)性對(duì)照濃度較高，建議zuì后在樣品制備區(qū)域加入陽(yáng)性對(duì)照。

三、檢測(cè)步驟：
1．試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(Lm-qPCR MIX)，室溫融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照)，每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表：

試劑	每個(gè)反應(yīng)加入的量	N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液	15μL	N×15μL

計(jì)算好各試劑的使用量，加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL，向每管中加入處理后樣品/陰

性對(duì)照(NTC)/陽(yáng)性對(duì)照(Lm-PTC)5μL，10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
2．qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入實(shí)時(shí)熒光PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。推薦循環(huán)條件：

	1循環(huán)	50℃ for 2 min
預(yù)變性	1循環(huán)	95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增	40循環(huán)	95℃ for 15 sec 60℃ for 60 sec

在60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán)：設(shè)置為FAM，淬滅基團(tuán)：NONE，請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

四、結(jié)果分析：
1．結(jié)果分析條件設(shè)定
直接讀取檢測(cè)結(jié)果。基線和閾值設(shè)定原則根據(jù)儀器噪聲情況進(jìn)行調(diào)整，以閾值線剛好超過(guò)正常陰性樣品擴(kuò)增曲線的zuì高點(diǎn)為準(zhǔn)。
2．試驗(yàn)成立判定
?陰性對(duì)照(NTC)：不應(yīng)產(chǎn)生任何的擴(kuò)增曲線。
?陽(yáng)性對(duì)照(Lm-PTC)：均產(chǎn)生擴(kuò)增曲線，且Ct值≤30。
?以上條件應(yīng)同時(shí)滿足，否則，此次試驗(yàn)視為無(wú)效。
3．結(jié)果判定
?在試驗(yàn)成立的條件下，Ct值≤30的樣本為陽(yáng)性，表明Lm核酸陽(yáng)性。
?Ct值顯示為無(wú)的樣本為陰性樣本，表明Lm核酸陰性。
?如果30＜Ct值≤35，判為可疑樣品。對(duì)于可疑樣品，先看擴(kuò)增曲線。如果擴(kuò)增曲線為對(duì)數(shù)擴(kuò)增曲線，則為可疑陽(yáng)性，否則判為陰性。
?對(duì)于可疑陽(yáng)性樣品，重新抽提核酸，再次進(jìn)行Lm qPCR檢測(cè)。如果重復(fù)擴(kuò)增曲線為對(duì)數(shù)擴(kuò)增曲線，則判為樣本陽(yáng)性，表明Lm核酸陽(yáng)性；否則判為樣本陰性。

五、注意事項(xiàng)：
?初次使用前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書。并嚴(yán)格按照說(shuō)明書步驟操作。
?所有使用的離心管應(yīng)高壓滅菌，而且必須不含DNA酶。
?PCR操作應(yīng)嚴(yán)格按照要求分區(qū)(試劑配制區(qū)、標(biāo)本處理區(qū)、PCR擴(kuò)增區(qū)等)，防止實(shí)驗(yàn)室污染。
?樣本提取、試劑配置、加樣需在不同區(qū)的超凈工作臺(tái)進(jìn)行，以免污染。
?試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對(duì)待，并按照衛(wèi)生部《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通則》進(jìn)行處理。

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