SYA387 雞白痢沙門氏菌

產品簡介
雞白痢沙門氏菌(SPP.P)單重熒光PCR檢測試劑盒由專業試劑供應商北京百奧萊博提供,用于科研目的,雞白痢沙門氏菌(SPP.P)單重熒光PCR檢測試劑盒是我司眾多優質動物疫病PCR檢測試劑盒之一,質量堪比同類進口產品,價格非常優惠,目前正熱烈促銷中,恭候您的咨詢訂購。...
產品詳細介紹
特別提示:包括雞白痢沙門氏菌(SPP.P)單重熒光PCR檢測試劑盒在內,本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!
產品名稱:雞白痢沙門氏菌(SPP.P)單重熒光PCR檢測試劑盒
產品貨號:SYA387
產品規格:48次/盒
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名稱:禽馬立克氏病病毒(MDV)單重熒光PCR檢測試劑盒
貨號:SYA360
規格:48次/盒|96次/盒
一、簡介:
本試劑盒用一對禽馬立克病病毒特異性引物,結合一條特異性探針,用熒光PCR技術對禽馬立克病病毒DNA進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染動物的病原學診斷。
二、用途:
該試劑盒適合于檢測腫瘤組織、病變淋巴結、肝、腎、脾組織等樣本中的禽馬立克病病毒,用于禽馬立克病毒病病毒(MDV)感染的輔助診斷,其檢測結果僅供參考。
三、試劑盒組成:(48T)
組份 數量 規格
MDV反應液(MDV-qPCR MIX) 1管 672μL/管
DNA抽提液(DNA Extraction) 2管 1.5mL/管
酶混合物(Enzymes MIX) 1管 48μL/管
陰性對照(NTC) 1管 50μL/管
MDV陽性對照(MDVPTC) 1管 50μL/管
四、儲存條件及有效期:
本試劑盒于-20℃以下保存,有效期為6個月。
五、熒光PCR儀器適用范圍:
ABI系列,Roche系列等熒光定量PCR檢測儀等。
六、樣品的采集與DNA提取
6.1 樣品的采集
剪取腫瘤組織、病變淋巴結組織。
6.2 樣品前處理
組織樣品:每份組織分別從3個不同的位置稱取樣品約1g,手術剪剪碎混勻后取0.05g于研磨器中研磨,加入1.5mL生理鹽水后繼續研磨,待勻漿后轉至1.5mL滅菌離心管中,8000rpm離心2min,取上清液100μL于1.5mL滅菌離心管中。
6.3 DNA提取
可采用PCR試劑盒配備的DNA抽提液,按以下說明進行DNA核酸的粗提。也可采購北京百奧萊博科技有限公司生產的DNA提取試劑盒(過柱法-熒光配套)或其他合適的商業化產品,并按照相應試劑盒說明進行操作。
注:陽性對照和陰性對照為已經抽提好的核酸(無需提取),直接取5μL加入到反應體系中即可。由于陽性對照濃度較高,建議zuì后在樣品制備區域加入陽性對照。
七、檢測步驟
7.1 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(MDV-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14μL N×14μL
酶混合物 1 μL N×1 μL
總量 15 μL N×15μL
計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(MDV-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃ 延伸時收集熒光信號 。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX 參比熒光。
八、結果分析
8.1 結果分析條件設定
直接讀取檢測結果?;€和閾值設定原則根據儀器噪聲情況進行調整,以閾值線剛好超過正常陰性樣品擴增曲線的zuì高點為準。
8.2 試驗成立判定
(1) 陰性對照(NTC):不應產生任何的擴增曲線。
(2) 陽性對照(MDV-PTC):均產生擴增曲線。
(3) 以上條件應同時滿足,否則,此次試驗視為無效。
8.3 結果判定
(1) 在試驗成立的條件下,Ct值≤35,且曲線有明顯的指數增長曲線,表明MDV核酸陽性。
(2) Ct值顯示為無的樣本為陰性樣本,表明MDV核酸陰性。
(3) 如果Ct值>35,判為可疑樣品。對于可疑樣品,先看擴增曲線。如果擴增曲線為對數擴增曲線,則為可疑陽性,否則判為陰性。
(4) 對于可疑陽性樣品,重新抽提核酸,再次進行MDV 檢測。如果重復擴增曲線為對數擴增曲線,判為樣本陽性,表明MDV核酸陽性;否則判為樣本陰性。
九、注意事項:
(1) 初次使用前請仔細閱讀說明書。并嚴格按照說明書步驟操作。
(2) 所有使用的離心管zuì好高壓滅菌,而且必須不含DNA酶。
(3) PCR操作應嚴格按照要求分區(試劑配制區、標本處理區、PCR擴增區等),防止實驗室污染。
(4) 樣本提取、試劑配置、加樣需在不同區的超凈工作臺進行,以免污染。
(5) 試劑盒里所有物品應視為污染物對待,并按照衛生部《微生物生物醫學實驗室生物安全通則》進行處理。

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