北京百奧萊博供應的hoeschst凋亡小體染色試劑用于生化實驗研究等領域，hoeschst凋亡小體染色試劑是我司眾多優質DNA提取純化之一，質量堪比同類進口產品，價格非常優惠，目前正熱烈促銷中，恭候您的咨詢訂購。...

特別提示：包括hoeschst凋亡小體染色試劑盒在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：hoeschst凋亡小體染色試劑盒
英文名稱：Hoeschst apoptotic body Stain Kit
產品貨號：ALH160
產品規格：100次

本試劑盒Hoechst染料紫外光激發波長350-370 nm；發射波長465 nm，在熒光顯微鏡下DNA發出藍色熒光。凋亡中晚期細胞形態學變化為染色質在局部區域凝集，固縮，繼而核碎裂出現凋亡小體。在Hoeschst染色下，細胞核或者凋亡小體的DNA會呈現致密濃染或者碎塊狀致密濃染。

試劑盒組份：
固定液———————————50ml
100×染色濃縮液——————0.5ml
染色稀釋緩沖液———————50ml

注意事項
1.需可以觀察藍色熒光的熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡。
2.需PBS或0.9%NaCl溶液，蓋玻片與載玻片。
3.熒光容易淬滅，應該盡量避光操作和保存。

儲存條件：4℃，有效期半年。

本制品別名：凋亡小體染色試劑盒|凋亡小體hoeschst熒光染色試劑盒

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名稱：白細胞裂解液
貨號：BTN130989
規格：250mL
本品為即用型白細胞裂解溶液，可以用于裂解分離純化好的血液白細胞，用于DNA提取、RNA提取等后續實驗。

儲存條件：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：(以DNA提取為例)
1. 取新鮮抗凝血5mL，在10mL或15mL的塑料離心管中用紅細胞裂解液裂解紅細胞(紅細胞裂解液有幾種配方，用戶需要根據所選產品的使用手冊進行操作，這里不列出每種的詳細步驟)，也可以直接2500rpm離心5分鐘后取白細胞層到一新的10mL或15mL的塑料離心管中。
2.在所得的白細胞沉淀中或所得白細胞層溶液中加自備的生理鹽水使得白細胞的終體積為2mL。
3. 加1mL的本產品，混勻后55℃ 保溫3小時，其間輕輕振搖數次。
4. 加入3mL自備的Tris飽和酚，輕輕震搖5分鐘，使得水相和酚相充分分開。
5. 3500rpm離心15分鐘，上層水相含DNA，中間白色層為蛋白質，下層為酚相。
6. 將非常粘稠的含DNA的上清液轉移到一干凈的10mL或15mL的塑料離心管中。
7. 再用Tris飽和酚重復上面的抽提步驟，直到離心后中間層沒有白色的蛋白出現為止。
8.在上清液中加入等體積的自備的lǜ仿，輕輕震搖5分鐘，3500rpm離心5分鐘，轉移上清液到一干凈的10mL或15mL的塑料離心管中。此步可以除去殘留的酚。
9.在上清液中加入0.1倍體積的自備的3 M 乙酸鈉溶液(pH5.2)和2倍體積的無水乙醇，輕柔顛倒混勻，將出現絮狀的DNA沉淀。
10. 用移液槍頭將DNA沉淀挑取出來，轉移到1.5mL的塑料離心管中，用75%的乙醇浸泡2次。此操作可以去除DNA中殘留的鹽離子。
11.轉移DNA沉淀到一個1.5mL的塑料離心管中，空氣中放置10分鐘左右待乙醇揮發后，加入0.5mL自備的TE緩沖液溶解DNA，4℃放置待用。

名稱：痰液采集器
貨號：BTN130938
規格：1個

名稱：柱式軟體動物DNA提取試劑盒
貨號：BTN101111
規格：50次
本試劑盒是專門用于從各種軟體動物組織中提取基因組DNA的試劑盒。其原理是基于陽離子去垢劑CTAB在適當的離子強度條件下，特異地跟基因組DNA 結合形成沉淀，然后在用硅膠膜技術進行進一步純化。

產品特點：
1.適用于用常規方法難以提取的、各種富含多糖的軟體動物動物，包括螺類、貝類、烏賊、章魚和蝸牛等。
2. 提取到的基因組DNA 完整性，其中zuì長可以到達長度一般在20-50kb。
3. DNA 純凈，OD260/280一般都在1.9左右、DNA片段大小在30-50 Kb左右，可直接用于PCR、酶切、雜交等。
4. 操作簡單，整個過程約30分鐘。
5. 安全，本試劑盒對人體，無腐蝕性和刺激性氣味。
6. 價廉物美，與國外同類產品相比質量相當，但價格。

試劑盒組成：

成分	規格
溶液A	50ml
溶液B	50ml
溶液C	100ml
RNase A(10mg/mL)	150μl
離心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脫液2.0	10ml
說明書	1份

儲存條件：常溫運輸和保存，有效期一年。

使用方法：
1. 勻漿方法一：稱取0.1-0.3g軟體動物組織，轉移到塑料研缽中，液氮研磨成粉后轉移到一個干凈的1.5mL塑料離心管中。注意：zuì好避免使用含二氧化硅的玻璃研缽，因為DNA 會吸附在表面，影響得率。在離心管中加入1mL 65℃預熱的溶液A并用移液槍頭充分吹打混勻(如果溶液A有沉淀，需先在65℃加熱溶解后搖勻再使用)。進入第三步。
2. 勻漿方法二：將0.1-0.3g軟體動物組織剪成小塊，轉移到10-15mL塑料管中(培養細菌那種離心管即可)，加入1mL 65℃預熱的溶液A，用Polytron 式勻漿機(剪切式勻漿機)勻漿1分鐘左右。
3. 65℃保溫5-30分鐘，其間zuì好吹打混勻2-3次。
4.轉移到新的1.5mL離心管中，12000～15000g室溫離心3分鐘。
5. 將不超過0.75mL的上清轉移到新離心管中。有時候上清液中還會有少量細小懸浮物，但對后續操作沒有影響，不必進行特殊處理。
6.在上清液中加入等體積的溶液B，上下顛倒30秒充分混勻，溶液將呈白色混濁狀。
7. 將其置于冰浴中放置5-10分鐘。
8. 12000～15000g室溫離心3分鐘，轉移上清到新的1.5mL塑料離心管中。
9. 加入0.2mL的lǜ仿(自備)，震蕩器上充分振蕩30秒混勻。
10. 12000～15000g室溫離心3分鐘，兩相交界面將有白色膜狀物，小心轉移上清到新1.5-5mL塑料離心管中。注意：由于下一步要加1.5倍體積的溶液C，所以新的離心管的體積要足夠大。
11. 加入1.5倍體積的溶液C，上下顛倒30秒混勻，然后分多次的將混合液轉移到離心吸附柱中。
12. 每次轉移0.7-0.8mL 混合液后，室溫放置5-10分鐘。
13. 12000～15000g室溫1分鐘，棄穿透液。
14. 對需要多次上柱的樣品，可以在此將剩余的樣品加到離心吸附柱式中，重復第12-14 步的操作。
15. 將0.7mL 通用洗柱液加入離心柱，室溫離心1分鐘，棄穿透液。
16.在離心吸附柱中加入0.3mL的通用洗柱液，12000～15000g離心半分鐘(此步為第二次洗滌)。
17. 空甩1分鐘去除殘留液體。
18. 將離心柱放置在一新的1.5mL塑料離心管中，加入30-100μL DNA 洗脫液2.0。
19.室溫放置5分鐘后離心1分鐘，管底即為軟體動物DNA溶液，可立即使用，也可長期保存在－20℃。
20.可以重復上步一次，以洗脫更多的DNA(第二次洗脫的DNA一般有次的30%左右)。

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