北京百奧萊博供應(yīng)的紅細(xì)胞裂解液A型(核酸純化)用于科研目的，我公司的紅細(xì)胞裂解液A型(核酸純化)品質(zhì)上佳，經(jīng)過(guò)多年的開(kāi)發(fā)生產(chǎn)，已然非常成熟，歡迎廣大新老客戶(hù)訂購(gòu)。...

特別提示：包括紅細(xì)胞裂解液A型(核酸純化)在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱(chēng)：紅細(xì)胞裂解液A型(核酸純化)
英文名稱(chēng)：Red Cell Lysis Solution,Type A
產(chǎn)品貨號(hào)：BTN60403
產(chǎn)品規(guī)格：250mL

本品用于快速裂解哺乳動(dòng)物全血中的紅細(xì)胞而基本不破壞白細(xì)胞和其他淋巴細(xì)胞的完整性。由于紅細(xì)胞是血液的主要細(xì)胞成份，不含DNA和RNA，其所含血紅素能抑制PCR反應(yīng)，所以先用本產(chǎn)品裂解紅細(xì)胞，再提取基因組DNA或RNA 有助于提高所得樣品純度。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1.快速，一次處理只需要2-3分鐘。處理后提取血液DNA可以不需要酚/lǜ仿去蛋白質(zhì)。
2.，一次處理能裂解80%以上的哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞，一般樣品zuì多只需要處理兩次。
3.擴(kuò)容性好，可以一次處理多達(dá)幾十毫升的樣品，也可以處理100μL的血液。
4. 兼容性好，可以與市場(chǎng)上大多數(shù)血液DNA提取試劑盒結(jié)合使用。

儲(chǔ)存條件：常溫運(yùn)輸，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1.在裝有抗凝血液的離心管中，按1:1的比例加入紅細(xì)胞裂解液A型并輕柔顛倒混勻。
2. 5000-10000 g室溫離心2分鐘，小心吸棄棄上清。
3. 將細(xì)胞沉淀重懸于1/2 體積的紅細(xì)胞裂解液A型中，輕柔吹打混勻后5000-10000g室溫離心2分鐘。
4.沉淀即為去除了紅細(xì)胞的血液細(xì)胞，可以直接用于后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

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名稱(chēng)：一步離心式石蠟清除劑
貨號(hào)：BTN70302
規(guī)格：100次
用石蠟包埋組織作為材料進(jìn)行PCR的難題之一是如何有效去除石蠟，因?yàn)闅埩舻氖灢坏珪?huì)影響DNA提取，還會(huì)干擾PCR擴(kuò)增。常規(guī)的脫蠟方法一般需要1-2小時(shí)的時(shí)間，需要多次離心，每次離心都會(huì)造成樣品的丟失。本產(chǎn)品只需要一步離心，克服了常規(guī)方法的缺點(diǎn)。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1.快速簡(jiǎn)單，只需要離心一次，免去了反復(fù)換液和離心，減少了樣品的丟失。
2. 脫蠟效果好，跟經(jīng)典的二甲苯/乙醇法相當(dāng)。
3. 即開(kāi)即用，客戶(hù)自己不需要準(zhǔn)備額外的試劑。

產(chǎn)品組成：

成分	規(guī)格
溶液A	100mL
溶液B	7.5ml
說(shuō)明書(shū)	1份

儲(chǔ)存條件：常溫運(yùn)輸及保存，有效期一年。

使用方法：
1. 將1mL溶液A加入到1.5mL塑料離心管中。
2. 放入一片不超過(guò)25μm的石蠟包埋組織切片。
3.以zuì大速度振蕩10秒。
4. 加入75μL溶液B。
5. 振蕩10秒混合。
6. 7000 g離心2分鐘，小心吸棄上清。
7.真空抽干機(jī)抽干離心管中殘留的液體。此步驟約需要一小時(shí)。
8. 得到的石蠟包埋組織切片即可用于DNA提取。

名稱(chēng)：柱式動(dòng)物DNA提取試劑盒
貨號(hào)：BTN71206
規(guī)格：50次
本試劑盒是在我司動(dòng)物DNA提取試劑盒的基礎(chǔ)上改良而得的柱式升級(jí)產(chǎn)品，主要用于快速提取新鮮或冷凍的動(dòng)物組織中的基因組DNA。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
1. DNA更加純凈，大多數(shù)DNA樣品的OD260/280值在1.8-1.9之間。
2. DNA產(chǎn)率一般在200μg/g左右(跟組織種類(lèi)密切相關(guān))。
3.可直接用于PCR、酶切、雜交等后續(xù)反應(yīng)。
4. 操作更加簡(jiǎn)單，離心吸附操作代替離心沉淀，整個(gè)過(guò)程室溫操作約10分鐘，適合大規(guī)模樣品處理。
5. 安全，本試劑盒對(duì)人體，無(wú)腐蝕性和刺激性氣味。
6. 高，質(zhì)量和國(guó)外同類(lèi)產(chǎn)品相當(dāng)，但價(jià)格更。

試劑盒組成：

成分	規(guī)格
溶液A	40ml
溶液B	20ml
溶液C	50ml
離心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脫液2.0	10ml
說(shuō)明書(shū)	1份

儲(chǔ)存條件：常溫運(yùn)輸和保存、有效期一年。

使用方法：
注意：溶液A容易產(chǎn)生沉淀，溶液B十分粘稠，用前均需要在65℃水浴中加熱使沉淀溶解或粘稠度降低，用前充分搖勻。

1. 根據(jù)使用材料的不同進(jìn)行下列操作：
a)對(duì)貼壁細(xì)胞：吸盡培養(yǎng)液，在每10平方厘米細(xì)胞中加入0.8mL預(yù)熱的溶液A，用槍充分吹打以確保細(xì)胞全部裂解，然后把裂解液轉(zhuǎn)移到1.5mL塑料離心管中。
b)對(duì)懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞，吸盡液體，在每1-5×106懸浮細(xì)胞中加入0.8mL預(yù)熱的溶液A，用槍充分吹打以確保細(xì)胞全部裂解。然后把裂解液轉(zhuǎn)移到1.5mL塑料離心管中。如果是fibroblasts或carcinoma細(xì)胞，0.8mL溶液A的細(xì)胞使用量不要超過(guò)1×106個(gè)細(xì)胞。
c)對(duì)新鮮或冷凍的組織：先將剪切成小塊的新鮮組織或冷凍保存的組織放入10mL或15mL塑料離心管中，每50-100mg組織加0.8mL預(yù)熱的溶液A，用剪切式勻漿器勻漿30秒左右，然后把裂解液轉(zhuǎn)移到1.5mL塑料離心管中。對(duì)肝、脾、胰、腎等細(xì)胞分裂十分旺盛的組織(細(xì)胞中含大量正在復(fù)制的DNA)，建議組織的使用量不要超過(guò)50mg。
d)對(duì)DNAhold保存組織：先用紙吸去DNAhold液體后再剪切成小塊，其余操作同新鮮或冷凍組織的處理。
2. 加入0.4mL預(yù)熱的溶液B到裂解液中。由于溶液B十分粘稠，可將1mL槍頭剪掉一截再用，也可以用稱(chēng)量方法加0.4 g。加入溶液B后需要顛倒數(shù)次充分混勻。
3. 65℃水浴5-10分鐘。如果室溫放置，DNA產(chǎn)量將降低10-20%。
4. 加入0.2mL自備lǜ仿，振蕩器上充分振蕩混均30秒，此時(shí)溶液將呈乳白色。一定要確保離心管底的液體被震蕩起來(lái)。
5. 12000～15000g室溫離心2分鐘。上清透明，中間層為白膜(蛋白層)。
6.小心將上清液平均轉(zhuǎn)移到兩個(gè)新的離心管中，避免觸及中間的白膜。
7. 每個(gè)管中加入1.5倍體積的溶液C，充分顛倒混勻。
8. 分兩次上柱(即先轉(zhuǎn)移一半的混合液到離心吸附柱中，室溫放置2分鐘，12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液，然后再將剩下的混合液到離心吸附柱中，室溫放置2分鐘，12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液)。
9. 加0.7mL通用洗柱液到離心吸附柱中，12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液。
10. 加0.3mL通用洗柱液到離心吸附柱中，12000～15000g室溫離心半分鐘，棄穿透液。
11. 12000～15000g室溫再離心半分鐘。此步十分重要，否則殘留的通用洗柱液會(huì)污染DNA。
12.室溫放置半分鐘使殘留乙醇揮發(fā)。
13. 將離心吸附柱轉(zhuǎn)移到一新的1.5mL塑料離心管中，加入50-100μL DNA洗脫液2.0，室溫放置離心吸附柱1-2分鐘。
14. 12000～15000g室溫離心半分鐘，離心管中溶液即為DNA樣品，可以立即使用或存放于冰箱待用。

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貨號(hào)	名稱(chēng)	規(guī)格
BTN90901	菌體內(nèi)毒素清除劑	200mL
BTN130979	柱式血清血漿DNA提取試劑盒	50次
BTN3672	植物DNA提取試劑盒	50次
BTN120501	柱式動(dòng)物線粒體DNA提取試劑盒(測(cè)序級(jí))	15次
BTN130504	凝膠法內(nèi)毒素半定量試劑盒	10×0.1mL
WE0185	血塊基因組DNA提取試劑盒	50次
WE0402	唾液DNA樣本保存管	20套

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