GL0676 蘇木素無水乙醇溶液(10%)

產品簡介
蘇木素無水乙醇溶液(10%)的品牌是百奧萊博,是優(yōu)質的細胞組織染色產品,本制品用于科學研究,我公司的蘇木素無水乙醇溶液(10%)品質上佳,經過多年的開發(fā)生產,已然非常成熟,歡迎廣大新老客戶訂購。...
產品詳細介紹
特別提示:包括蘇木素無水乙醇溶液(10%)在內,本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產品名稱:蘇木素無水乙醇溶液(10%)
產品貨號:GL0676
產品規(guī)格:100ml
用途:
特殊HE染色,可立即用于多種蘇木素染色,亦可與其他染液配套使用。
注意事項:
無需氧化,直接使用。
儲存條件:室溫,24個月
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規(guī)格:30T
抗酒石酸酸性磷酸酶主要存在于正常人肺泡巨噬細胞等部位的TRAP和存在于細胞白血病人脾臟TRAP 均在細胞濾泡中,并不釋放入血液,血液中TRAP 大部分來源于破骨細胞。因而測量血液中TRAP可以了解破骨細胞的功能狀態(tài)。
在堿性的緩沖液中,細胞內酸酸性磷酸酶催化底物水解,其生成物進而與一種穩(wěn)定的重氮鹽偶聯(lián),生成不溶性的偶氮染料沉淀,當?shù)孜镏写嬖诰剖釙r,該反應只出現(xiàn)在特異性細胞中。
本試劑盒適用于細胞涂片、細胞爬片、血涂片、骨髓涂片、冰凍切片及石蠟切片等的染色。陽性反應為鮮紅色或深紅色顆粒,定位于胞漿當中。
儲存條件及有效期:2-8℃保存;三個月。
注意事項:
1.使用前請仔細閱讀說明書。
2.所有的工作液請使用前新鮮配制,配制后立即使用,一次使用完。
3.石蠟切片不需要固定。
4.水洗后不要太干即放入孵育液中孵育,太干后染色效果會變差。
5.用底物孵育液孵育時要注意避光。
6.如果樣本為骨片的石蠟切片,不可用酸脫鈣法脫鈣,酸脫鈣對蛋白質的影響較大,使細胞中的特異性酶失活,從而影響特異性的酶染色,導致酶不能跟底物結合,會使染色失敗。請使用其他對蛋白質的影響小的脫鈣方法。
使用方法:
工作液的配制:
1.底物反應液一配制:使用前用移液器將試劑B 吸入試劑A中,溶解混勻,配成甲液;將試劑D 吸入試劑C中,溶解混勻,配成乙液。將甲液和乙液混勻即成底物反應液一。
2.底物反應液二配制:使用前用移液器將試劑F 吸入試劑E中,溶解混勻,即成底物反應液二。
3.底物反應液四配制:使用前用移液器將試劑I 吸入試劑H中,溶解混勻,即成底物反應液四。
4.底物孵育液的配制:在染色缸中加入 30ml 蒸餾水,37℃水浴10分鐘。將底物反應液一、二、三、四依次加入已預溫的蒸餾水中混合并充分混勻。
注意:所有的工作液請使用前新鮮配制,配制后立即使用,一次使用完,不可放置。
樣本的染色處理:
一、血涂片及骨髓涂片
1.推片:取全血或骨髓3μl左右置載玻片上,將推玻片保持與載玻片30°角,置于血滴正前方,稍微往后移與血滴接觸,血滴沿推片下緣散開,再勻速沿載玻片平面平穩(wěn)向前滑動,至血滴鋪完血膜為止。不要太薄,以免細胞太少,也不要太厚,以免太重疊。
2.固定:讓涂片在空氣中自然晾干,再放入本試劑盒中的固定液中固定2-3分鐘,水洗30-60秒。
3.孵育:水洗后還未完全干前放入底物孵育液中避光孵育60分鐘。太干后染色效果會變差。
4.復染:孵育完后,取出水洗1分鐘,在玻片未完全干前進行復染。可用蘇木素復染1-2分鐘,或者用甲基綠復染2-3分鐘,兩者任選其一即可。
二、細胞涂片及細胞爬片
1.固定:將細胞涂片或細胞爬片放入本試劑盒中的固定液中固定2-3分鐘,水洗30-60秒。
2.孵育:水洗后還未完全干前放入底物孵育液中避光孵育60分鐘。太干后染色效果會變差。
3.復染:孵育完后,取出水洗1分鐘,在玻片未完全干前進行復染。可用蘇木素復染1-2分鐘,或者用甲基綠復染2-3分鐘,兩者任選其一即可。
三、冰凍切片
1.回溫:將保存在-20℃冰箱中的冰凍切片放置到切片架上回溫5-10分鐘。可以放在37℃孵箱中進行回溫,或者將切片架放置在一個小盒子中,將盒子置于37℃水浴鍋中進行回溫。
2.水合:將回溫好的切片,水中浸泡1-2分鐘。
3.固定:讓切片在空氣中自然晾干,再放入本試劑盒中的固定液中固定2-3分鐘,水洗30-60秒。
4.孵育:水洗后還未完全干前放入底物孵育液中避光孵育60分鐘。太干后染色效果會變差。
5.復染:孵育完后,取出水洗1分鐘,在玻片未完全干前進行復染。可用蘇木素復染1-2分鐘,或者用甲基綠復染2-3分鐘,兩者任選其一即可。
四、石蠟切片
1.脫蠟:二甲苯中脫蠟5-10分鐘。再換用新鮮的二甲苯脫蠟5-10分鐘。
2.無水乙醇浸泡5分鐘。再分別用90%、70%乙醇各2分鐘。
3.水合:蒸餾水中浸泡2分鐘。
4.孵育:還未完全干前放入底物孵育液中避光孵育60分鐘。太干后染色效果會變差。
5.復染:孵育完后,取出水洗1分鐘,在玻片未完全干前進行復染。可用蘇木素復染1-2分鐘,或者用甲基綠復染2-3分鐘,兩者任選其一即可。
結果分析:
陽性反應為鮮紅色或深紅色顆粒,定位于胞漿中。
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