AleI限制性內(nèi)切酶是高品質(zhì)的工具酶產(chǎn)品，由北京百奧萊博供應(yīng)，本產(chǎn)品用于科研目的，本產(chǎn)品質(zhì)量好，且具價格，深為用戶稱道，了解更多AleI限制性內(nèi)切酶等工具酶產(chǎn)品請聯(lián)系我司咨詢訂購。...

特別提示：包括AleI限制性內(nèi)切酶在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：AleI限制性內(nèi)切酶
英文名稱：AleI Restriction Endonuclease
產(chǎn)品貨號：SV0036
產(chǎn)品規(guī)格：2500U|500U

在不同反應(yīng)緩沖液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: <10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer:
特性:
CutSmart、重組酶。
反應(yīng)條件:
CutSmart 緩沖液，37℃。
熱失活:80℃ 20 分鐘。
濃度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
對哺乳動物基因組DNA CpG甲基化敏感。
注意事項:
Alel是Olil的完全同裂酶。
當貯存時間＞30 天時，建議 -70℃ 貯存。

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YT408 T3 RNA聚合酶 500U
YT411 DNase I 200U|1000U
YT510 Klenow片段(無外切酶活性) 100U
SV0019 AfeI限制性內(nèi)切酶 1KU|200U
SV0066 AsiSI限制性內(nèi)切酶 2500U|500U
SV0132 BglII限制性內(nèi)切酶 10KU|10KU|2KU|1KU
SV0139 BmgBI限制性內(nèi)切酶 2500U|500U
SV0168 BsaWI限制性內(nèi)切酶 1250U|250U
SV0170 BsaXI限制性內(nèi)切酶 500U|100U

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名稱：尿嘧啶切刻酶
貨號：BTN130666
規(guī)格：50U
本產(chǎn)品在尿嘧啶位置產(chǎn)生一個單核苷酸缺口，它是尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)和DNA糖基化酶-裂解酶 Endo Ⅷ的混合物。UDG催化尿嘧啶堿基的切割，形成一個脫堿基(脫嘧啶)位點，但保持磷酸二酯骨架結(jié)構(gòu)完整。Endo Ⅷ的裂解酶活力使脫堿基位點 3′和5′端的磷酸二酯鍵斷裂，釋放無堿基的脫氧核糖。其反應(yīng)示意圖如下：


產(chǎn)品特點：
1．PCR產(chǎn)物的克隆；
2．在DNA的尿嘧啶處產(chǎn)生缺口。

產(chǎn)品組成：

成份	規(guī)格
尿嘧啶切刻酶(1000U/mL)	50μL
10×Buffer	1mL
使用手冊	1份

儲存條件：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。

活性定義：1單位指在10μl反應(yīng)體系中，37℃條件下，15分鐘使10pmol的含有單一尿嘧啶堿基的34bp寡核苷酸雙鏈產(chǎn)生切刻所需要的酶量。

名稱：M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(逆轉(zhuǎn)錄酶)
貨號：YT392
規(guī)格：2000U
本品是一種經(jīng)過改造和優(yōu)化的M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)。和普通的M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶相比，M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)也是一種依賴于RNA或DNA模板的DNA聚合酶，可以以RNA或DNA為模板在引物存在的情況下完成互補DNA鏈的合成；但缺失了Ribonuclease H(RNase H)酶活性，不能夠選擇性剪切RNA和DNA雜合雙鏈中的RNA。M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)是zuì常用的反轉(zhuǎn)錄酶之一。

特點：M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)可以合成長達13kb的cDNA，而普通的M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)僅能合成長達9kb的cDNA；M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)的zuì適反應(yīng)溫度為42-45℃并且在55℃時仍然有很高活性，可以避免普通的M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)在37℃反應(yīng)時的一些不足。

用途：M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)常用于在獲得總RNA或mRNA后cDNA條鏈的合成。M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)合成的cDNA條鏈后續(xù)可以用于PCR、real-time PCR、cDNA第二條鏈的合成等。M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)也可以用于DNA探針的標記，通過引物延伸(primer extention)來分析RNA，以及用于基因芯片熒光探針的標記。

來源：本M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)由大腸桿菌表達，表達的基因為經(jīng)過突變優(yōu)化的編碼Moloney Murine Leukemia Virus reverse transcriptase的pol基因片段。

活性定義：One unit of the enzyme incorporates 1 nmol of dTMP into a polynucleotide fraction in 10 min at 37℃. Enzyme activity is assayed in 50 mM Tris-HCl(pH 8.3), 6 mM MgCl2, 10 mM DTT, 40 mM KCl, 0.5 mM dTTP, 0.4 MBq/ml [3H]-dTTP, 0.4 mM polyA·oligo(dT)12-18。

純度：不含DNA內(nèi)切酶、外切酶和磷酸酯酶和RNA酶，可以滿足常規(guī)反轉(zhuǎn)錄合成cDNA條鏈等的需要。

酶儲存溶液：50 mM Tris, pH 8.3, 100mM NaCl, 1 mM EDTA, 5 mM DTT, 0.1% Triton X-100 and 50% glycerol。

Reaction Buffer(5X)：250 mM Tris, pH 8.3 at 25℃, 250 mM KCl, 20 mM MgCl2, 50 mM DTT。

失活或抑制：70℃孵育10分鐘可以導(dǎo)致M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)失活；EDTA、EGTA等螯合劑、無機磷酸鹽或焦磷酸鹽以及聚氨(polyamine)對M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)有抑制作用。

本產(chǎn)品中M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)的濃度為200U/μl，用于體積為20微升的反轉(zhuǎn)錄體系時足夠進行10次反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。

儲存條件：-20℃。

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