拭子/唾液基因組DNA提取試劑盒的品牌是百奧萊博，是優質的DNA提取純化產品，本制品用于科學研究，本品質量穩定，價位合理，需要拭子/唾液基因組DNA提取試劑盒等DNA提取純化產品的客戶，請到我公司官網聯系我們。...

特別提示：包括拭子/唾液基因組DNA提取試劑盒（磁珠法)在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：拭子/唾液基因組DNA提取試劑盒（磁珠法)
英文名稱：Magnetic Swab DNA Extraction Kit
產品貨號：WH0117
產品規格：50次|200次|1000次

本試劑盒采用具有獨特分離作用的磁珠和獨特的緩沖液系統，能夠從口腔拭子、咽拭子以及漱口水等多種口腔樣本中分離純化高質量基因組DNA。獨特包埋的磁珠，在一定條件下對核酸具有很強的親和力，而當條件改變時，磁珠釋放吸附的核酸，能夠達到快速分離純化核酸的目的。整個過程安全、便捷，提取的基因組DNA片段大，純度高，質量穩定可靠，尤其適合高通量工作站的自動化提取。使用本試劑盒純化的DNA可適用于各種常規操作，包括酶切、PCR、文庫構建、Southern雜交等實驗。

產品特點：
·本試劑盒即可滿足手工提取也可適用于多種高通量平臺批量提取。
·適用于口腔拭子、咽拭子以及漱口水等多種口腔樣本。

試劑盒組成：

組分	50次	200次
組織消化液GHA	50ml	200ml
緩沖液GHC	20ml	80ml
去蛋白液PD	120ml	2×240ml
漂洗液PWD	20ml	40ml
蛋白酶K	500μl	2×1ml
磁珠懸浮液G	500μl	2×1ml
洗脫緩沖液TB	15ml	30ml

儲存條件：室溫（15-30℃）干燥條件下，可保存12個月，更長時間的保存可置于2-8℃。2-8℃保存條件下，若溶液產生沉淀，使用前應將試劑盒內的溶液在室溫放置一段時間，以溶解沉淀。

選配試劑：口拭子保存液（目錄號：WH0214）

注意事項：（請務必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項。）
1．樣品應避免反復凍融，否則會導致提取的核酸片段較小且提取量降低。
2．若緩沖液GHC中有沉淀，可在室溫中重新溶解，搖勻后使用。
3．如果樣本不能及時提取，可保存在口拭子保存液中（目錄號：WH0214），長期保存不會影響提取效果。

操作步驟：
使用前請先在緩沖液GHC中加入異丙醇；漂洗液PWD中加入無水乙醇，加入體積請按照瓶上的標簽。

1．處理材料：
①口腔拭子樣本提取
  將在面頰內擦拭過的拭子轉移到2ml離心管中，加入500μl組織消化液GHA。加入10 μl Proteinase K溶液，渦旋10 sec混勻，65℃放置15-30min，每隔10 min渦旋混勻數次。取出300 μl進行后續實驗。
②咽拭子樣本提取
  將在咽部擦拭過的拭子轉移到5 ml離心管中，加入1 ml-2ml的組織消化液GHA，顛倒混勻。在提取前取出300 μl的樣品，加入10 μl Proteinase K溶液，渦旋10 sec混勻，65℃放置30min，每隔10 min渦旋混勻數次。
③唾液樣本提取
  按照要求取出唾液樣本，加入等體積的組織消化液GHA，顛倒混勻。在提取前取出300 μl的樣品，加入10 μl Proteinase K溶液，渦旋10 sec混勻，65℃放置30min，每隔10 min渦旋混勻數次。
  注意：如果樣本已經保存在其他廠家的樣品保存液里，加入樣品1/2體積的組織消化液GHA和10 μl Proteinase K溶液，渦旋10 sec混勻，65℃放置15-30min，取出300-350 μl進行后續實驗。提取咽拭子樣本和唾液樣本時，若組織消化液GHA不足，需另行購買。
2．每管加入600 μl緩沖液GHC（使用前請先檢查是否已加入異丙醇），抽打混勻或振蕩混勻。
3．每管加入10 μl磁珠懸浮液G，抽打混勻或振蕩混勻12 min。
  注意：為了確保磁珠徹底重懸，請在使用前振蕩混勻。
4．將離心管放置于磁力架上靜置30 sec，待磁珠完全吸附時小心去除液體。
5．將離心管從磁力架上取下，加入900 μl去蛋白液PD，抽打混勻或振蕩混勻3 min。
6．將離心管放置于磁力架上靜置30 sec，待磁珠完全吸附時小心去除液體。
7．將離心管從磁力架上取下，加入900 μl去蛋白液PD，抽打混勻或振蕩混勻3 min。
8．將離心管放置于磁力架上靜置30 sec，待磁珠完全吸附時小心去除液體。
9．將離心管從磁力架上取下，加入900 μl漂洗液PWD（使用前請先檢查是否已加入無水乙醇），抽打混勻或振蕩混勻3 min。
10．將離心管放置于磁力架上靜置30 sec，待磁珠完全吸附時小心去除液體。
11．將離心管放置于磁力架上，室溫晾干10-15 min。
  注意：乙醇殘留會抑制后續的酶反應，所以晾干時要確保乙醇揮發干凈。但也不要干燥太長時間，以免難以洗脫DNA。
12．將離心管從磁力架上取下，加入50-100 μl洗脫液緩沖TB，抽打混勻或振蕩混勻，置于56℃，孵育10 min，期間顛倒混勻3次或振蕩混勻。
13．將離心管放置于磁力架上靜置2 min，待磁珠完全吸附時小心將DNA溶液轉移至收集管中，并于適當條件保存。

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