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植物磷脂酸（PA）ELISA 檢測試劑盒技術說明書
發布時間：2022-12-28瀏覽次數：1020返回列表
植物磷脂酸（PA）ELISA 檢測試劑盒技術說明書
用途：
PA ELISA試劑盒用于植物提取液PA。本試劑盒可以檢測天然和重組的PA。
本試劑盒于科研、而非用于臨床診斷。
試驗原理：
PA試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知PA濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將PA和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中PA的濃度呈比例關系。
試劑盒內容及其配制
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試劑盒成份（2-8℃保存）
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96孔配置
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48孔配置
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配制
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96/48人份酶標板
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1塊板（96T）
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半塊板（48T）
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即用型
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塑料膜板蓋
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1塊
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半塊
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即用型
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標準品：40ng/ml
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1瓶（0.6ml）
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1瓶（0.3ml）
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按說明書進行稀稀
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空白對照
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1瓶（1.0ml）
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1瓶（0.5ml）
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即用型
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標準品稀釋緩沖液
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1瓶（5ml）
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1瓶（2.5ml）
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即用型
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生物素標記的抗ABA抗體
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1瓶（6ml）
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1瓶（3.0ml）
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即用型
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親和鏈酶素-HRP
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1瓶（10ml）
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1瓶（5.0ml）
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即用型
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洗滌緩沖液
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1瓶（60ml）
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1瓶（30ml）
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按說明書進行稀釋
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底物A
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1瓶（6.0ml）
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1瓶（3.0ml）
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即用型
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底物B
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1瓶（6.0ml）
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1瓶（3.0ml）
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即用型
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終止液
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1瓶（6.0ml）
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1瓶（3.0ml）
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即用型
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自備材料
1． 蒸餾水。
2． 加樣器：5ul、10 ul、50 ul、100 ul、200、500 u、1000lul。
3． 振蕩器及磁力攪拌器等。
安全性
1． 此試劑盒的人血制品中的HbsAg、和抗HIV為陰性，但沒有實驗室可*保證此血制品不會傳染肝炎、AIDS或其它傳染病，依據當地的安全條例處理本試劑盒里的成份及血清和血漿等樣品。
2． 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
3． 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
4． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
操作注意事項
1． 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2． 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6． 洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7． 底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8． 加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9． 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
試劑的準備
1． 標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：
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40 ng/ml
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（6號標準品）
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原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。
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20 ng/ml
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（5號標準品）
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100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液
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10 ng/ml
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（4號標準品）
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100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液
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5.0 ng/ml
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（3號標準品）
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100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液
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2.5 ng/ml
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（2號標準品）
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100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液
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1.25 ng/ml
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（1號標準品）
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100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液
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0 ng/ml
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（空白對照）
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原始濃度不用稀釋直接加入50ul。
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2． 洗滌緩沖液（20×）的稀釋：蒸餾水20倍稀釋。
植物磷脂酸（PA）ELISA 檢測試劑盒技術說明書
操作步驟
1． 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
2． 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。
3． 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4． 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作四次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
5． 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6． 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作四次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
7． 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育15分鐘。避免光照。
8． 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9． 在450nm波長處測定各孔的OD值。
建議使用的實驗方案
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標準品濃度（ng/ml）
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||||||||||
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A
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40
|
40
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
|
B
|
20
|
20
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
|
C
|
10
|
10
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
|
D
|
5.0
|
5.0
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
|
E
|
2.5
|
2.5
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
|
F
|
1.25
|
1.25
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
|
G
|
0
|
0
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
|
H
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
|
樣品
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結果分析
以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的PA標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的PA含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。
局限
6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到的結果。
試劑盒性能
1． 靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
2． 特異性：不與人其它細胞因子反應。
3． 重復性：板內、板間變異系數均小于10%。
