柱式血液DNA提取試劑盒說明書
產品編號:BTN60306
規格:50T/200T
產品及特點:
本產品是基于離心柱/硅膠膜原理的、專門用于從新鮮或冷凍的動物(包括人和禽類)抗凝全血中提取基因組DNA的試劑。它具有下列特點:
1. DNA純凈,OD260/280在1.8-2.0之間。不含蛋白質和RNA污染,可直接用于PCR、酶切、雜交等。
2. 產量高,一般為1-10ug/mL全血(對哺乳動物血液)。
3. 操作簡單,整個過程約20分鐘,全室溫操作,適合大規模樣品處理。
4. 用量廣泛, 每次可以處理少達20 μL(對禽類動物血液), 多達1 mL的血液(對哺乳動物血液)。
5. 安全,本試劑盒對人體,無腐蝕性和刺激性氣味。
規格及成分:
成分 |
50T |
200T |
紅細胞裂解液(A型) |
25ml |
100ml |
溶液A |
25ml |
100ml |
離心吸附柱 |
50套 |
200套 |
通用洗柱液 |
50ml |
200ml |
DNA洗脫液2.0 |
10ml |
40ml |
說明書 |
1份 |
1份 |
保存條件:
常溫運輸、4℃保存,有效期一年。
使用方法:
1. 在0.02-1 mL新鮮或抗凝血液(冷凍血需先37℃水浴融化)中加入0.5 mL紅細胞裂解液(A型),吹打混勻。
a) 哺乳動物,血液使用量以300 μL以下為宜,使用量越大產量越高,但產率會降低。如果血液多于300 μL,重復1-2步兩次可以提高產率。
b) 禽類動物,血液使用量以20 μL以下為宜,可以從第3步做起。
2. 室溫12,000-15,000 rpm離心5分鐘,沉淀呈粉紅色,小心傾去上清。
3. 再短暫離心半分鐘,吸棄殘留的液體。此步有利于后面的細胞裂解,但一般可以省略。
4. 向有沉淀的離心管內加入0.5 mL溶液A(溶液A有少量晶體沉淀,用前需要搖晃均勻),用移液槍吹打使沉淀充分懸浮起來。此步目的是裂解細胞,釋放DNA,所以吹打越充分越好。
5. 靜置2分鐘待溶液變清亮后,將液體轉移到離心吸附柱中并靜置2-5分鐘,以使DNA與膜充分結合。
6. 12,000 rpm離心半分鐘,DNA將吸附到膜上,棄收集管中的廢液。
7. 加入0.7 mL的通用洗柱液,12,000 rpm離心半分鐘,棄收集管中的廢液。
8. 加入0.3 mL的通用洗柱液,12,000 rpm離心半分鐘,棄收集管中的廢液。
9. 12,000 rpm離心半分鐘,甩干殘留液體。此步很重要,以去除膜上殘留通用洗柱液,否則會影響后續反應。
10. 將離心吸附柱置于一新的1.5 mL塑料離心管(自備)中,加入適量50 μL DNA洗脫液2.0,室溫放置2分鐘。如果將DNA洗脫液2.0在65℃預熱后再使用,洗脫DNA的效果會更好。
11.12,000 rpm離心半分鐘,離心管底溶液即DNA溶液。可以立即使用或放冰箱長期保存。