中文名稱：糖原PAS染色液(細胞專用)
產品規格：5×20mL|5×50mL
保存：4℃避光，12個月
分類：碳水染色
用途：經典的糖原染色法，不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質和某些酸性物質，特別適用于細胞、極其薄的切片。
注意事項：細胞的糖原染色中推薦采用該染色液，是經典糖原染色法，高碘酸和schiff試劑應低溫保存。染色結果為：PAS反應陽性物質(糖原或多糖)均呈紅色或紫紅色；細胞核呈藍色。

簡介：糖原染色是病理學中常規的染色方法之一，McManus在1946年蕞先使用高碘酸-雪夫技術顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該技術不僅能顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質和某些酸性物質以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質、基底膜等。氧化劑能氧化糖類及有關物質中的1，2-乙二醇基，使之變為二醛，醛與Schiff試劑能結合成一種品紅化合物，產生紫紅色。由于氧化劑還可氧化細胞內其他物質，使用時應注意選擇好氧化劑的濃度和氧化時間，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過氧化，這是很關鍵的步驟。

糖原PAS染色液(細胞專用)大大增強了染色效果；性能穩定，特異性強；操作簡捷，僅需1h;氧化劑、蘇木素濃度geng低，geng適用于細胞、超薄組織切片染色；無鹽酸乙醇分化步驟。該試劑盒僅適用于科研領域。


操作步驟(僅供參考)：
1、細胞、骨髓涂片用PAS固定液固定10～15min。
2、水洗、晾干。
3、入氧化劑，室溫氧化15-20min。
4、自來水沖洗2次，蒸餾水浸洗2次。
5、入SchiffReagent并加蓋，置于室溫陰暗處浸染10～20min。
6、亞硫酸鈉溶液滴洗2次，每次2min。該步驟亦可省略。
7、流水沖洗2min。
8、入Mayer蘇木素染色液，復染1～2min。水洗、晾干、鏡檢。

染色結果：
PAS反應陽性物質(糖原或多糖)    紅色或紫紅色
細胞核                        藍色
細胞質                        深淺不一的紅色
備注：顏色深淺很大程度上取決于樣品在氧化劑和SchiffReagent中作用時間的長短。

陰性對照(可選)：
1、取淀粉酶1g溶解于PBS(pH5.3)100ml，處理30～60min，與其他樣本共同入氧化劑。結果應為陰性。
2、(備選方案)取唾液片(過濾后用)處理30～60min，與其他樣本共同入氧化劑。結果應為陰性。
3、(備選方案)如果對照片采用其自身樣本，對照片不經氧化劑這一步，直接入SchiffReagent。結果應為陰性。

注意事項：
1、氧化劑氧化時間不宜過久，氧化時的溫度以18～22℃蕞佳。
2、過碘酸溶液、SchiffReagent使用時避免接觸過多的陽光和空氣，使用前蕞好提前30min取出恢復至室溫，避光暗處使用。
3、過碘酸溶液和SchiffReagent中作用時間非常重要，該依據切片厚薄、細胞或組織的類別等決定。
4、如常規切片建議用糖原PAS染色液，因為其過碘酸溶液和蘇木素溶液濃度都相對高。
5、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。