產品名稱：神經HRP示蹤顯色液(DAB法)
規格：50T
分類：神經染色
儲存條件：4℃,避光,6個月
用途：神經HRP示蹤DAB(四甲基聯苯胺)顯色。
注意事項：主要由DAB孵育液、雙氧水、乙酸鈉緩沖液等組成,染色后呈棕色。

簡介：上個世紀70年代，Kristensopn和Olsson報道了HRP可經神經末梢攝取，經軸漿逆行運輸至神經元胞體，經組織化學方法可顯示出神經元的輪廓，從而開發出HRP追蹤神經元示蹤技術，即為HRP法。DAB即3,3N-DiaminobenzidineTertrahydrochloride,是辣根過氧化物酶的常用底物。在辣根過氧化物酶的催化下，DAB會產生棕色沉淀，該棕色沉淀不溶于水和乙醇，顯色后呈棕色，可在顯微鏡下觀察。神經HRP示蹤顯色液(DAB法)是動物經麻醉、注入HRP后，游離或絡合型的HRP不氧化劑反應生成絡合物，該絡合物氧化供氫的DAB顯色劑，呈棕色，在顯微鏡下清晰可見。該顯色液僅用于科研領域，不宜用于臨床診斷或其他用途。

操作步驟(僅供參考)：
(一)、準備工作
1、動物麻醉：多用(3.5%)戊巴bi妥鈉作為麻醉劑，大鼠的麻醉劑量為0.25-0.35ml/100g。
2、導入HRP：有壓力注射法、電泳法以及周圍神經系統的注射涂抹等法。
3、確定動物存活期。
4、動物灌注：麻醉后，經左心室升主動脈插管行心內灌注固定。先用生理鹽水或PBS快速灌注。隨后用4%的多聚甲醛固定液灌注，先快后慢，時間控制在30-40min。后用10%蔗糖磷酸緩沖液(pH7.4)。
5、取材：取組織置于20%的蔗糖磷酸鹽緩沖液中，切片厚度40μm，存于蔗糖磷酸鹽緩沖液備用。

(二)、顯色反應
1、配制DAB孵育液：取適量的DABassaybuffer和DAB顯色液，按DABassaybuffer：DAB顯色液=39:1的比例混合，即為DAB孵育液，即配即用，不宜保存。
2、配制DAB顯色工作液：取適量的DAB孵育液和DAB增強劑，按DAB孵育液：DAB增強劑=2000～8000：1的比例混合(具體比例應根據具體時間摸索確定)，即為DAB顯色工作液，即配即用，不宜保存。
3、配制1×DABWashbuffer：取適量的DABWashbuffer(20×)，按DABWashbuffer：蒸餾水=1:19的比例混合，即為1×DABWashbuffer。室溫保存，6月有效。
4、切片用蒸餾水清洗3次，每次2min。
5、切片入10mlDAB孵育液(提前20℃溫育)，避光孵育20min，其間不斷晃動。
6、切片入10mlDAB顯色工作液(提前20℃溫育)，避光孵育20min，其間不斷晃動。
7、漂洗：取10ml左右的1×DABWashbuffer漂洗切片2-3次，每次5min。
8、貼片，載玻片用鉻明礬明膠包被，室溫空氣干燥。
9、脫水、透明步驟按如下操作：①蒸餾水10s②70%乙醇10s③95%乙醇10s④乙醇2次，每次10s⑤二甲苯2次，每次2～5min。
10、中性樹膠封片，顯微鏡下觀察棕色反應。

注意事項：
1.如果出現高的反應背景或沉淀,表明DAB底物反應過于強烈。
2.所用器皿必須潔凈,避免含有氧化劑或還原劑,否則會產生非特異性反應。
3.DAB顯色液避免反復凍融,以免顯色效率下降。
4.DAB增強劑注意密閉保存,否則顯色效率下降。