英文名稱:BCA Protein Assay Kit
產品規格:250次/500次微孔板(50管次)
BCA蛋白定量法是目前廣泛使用的蛋白定量方法之一。本產品是基于BCA(Bicin-cho
試劑盒組成:
組成 規格
BCA-A 2×50ml
BCA-B 3ml
BSA Standard Solution(2mg/ml) 2ml
保存條件:BSA Standard Solution:2~8℃,其它組分:室溫
注意事項:
1、本產品可以采用分光光度計(試管檢測法)或者酶標儀(微孔檢測法)測定蛋白濃度。
2、建議每次測定蛋白樣品時,繪制標準曲線,以獲得準確數據。
3、BSA標準品的稀釋液需與待測樣品的稀釋液一致(可用1×PBS或0.9%生理鹽水稀釋)。
4、如待測樣品中含較多的干擾物質(具體見附表1),可采用Bradford法蛋白定量試劑盒(WE0275)或其他蛋白定量產品。
使用方法:
1、稀釋BSA標準品:用與待測蛋白樣品相一致的稀釋液按下表稀釋BSA標準品。
管號 稀釋液用量(μl) BSA標準品用量(μl) BSA標準品終濃度(μg/μl)
A 0 100 2
B 200 200 1
C 200 200(從B管中取) 0.5
D 200 200(從C管中取) 0.25
E 200 200(從D管中取) 0.125
F 200 200(從E管中取) 0.0625
G 200 0 0(空白)
2、配置BCA工作液:
1)計算BCA工作液總量:
BCA工作液總量=(BSA標準品樣本個數+未知樣本個數)×復孔數×每個樣本BCA工作液體積
舉例:BSA標準品樣本個數為7個,未知樣本個數2個,復孔數3個。
試管檢測法:
BCA工作液總量=(7個BSA標準品樣本+2個未知樣本)×3個復孔×2ml/每個樣本工作液體積=54ml
微孔檢測法:
BCA工作液總量=(7個BSA標準品樣本+2個未知樣本)×3個復孔×200μl/每個樣本工作液體積=5.4ml
2)根據計算出的BCA工作液需要總量,將BCA-A和BCA-B按照50:1的體積比,配制BCA工作液,充分混勻。
注意:
a. 由于加樣可能存在誤差,建議配制BCA工作液時,多配制1-2個孔。
b. 新配制的BCA工作液室溫密封條件下可穩定保存24小時。
3、定量檢測
①試管檢測法(蛋白濃度檢測范圍:20-2000μg/ml)
1)按上表,將稀釋好的A-G BSA標準品和待測蛋白樣品(原液或稀釋液)各100μl分別加到作好標記的試管中。推薦每個測定的樣本做2-3個平行反應。
2)向每個試管中各加入2ml BCA工作液,充分混勻,37℃水浴中孵育30分鐘 ,將各管冷卻至室溫,須在3-5分鐘內完成檢測。
3)用分光光度計在562 nm處,測定每個樣品及BSA標準品的吸光值,同時做好記錄。
4)繪制標準曲線,計算樣品中的蛋白濃度。
② 微孔檢測法(蛋白濃度檢測范圍:20-2000μg/ml)
1)按上表,將稀釋好的A-G BSA標準品和待測蛋白樣品(原液或稀釋液)各25μl分別加到作好標記的96孔板微孔中。推薦每個測定的樣本做2-3個平行反應。
2)每孔加入200μl BCA工作液,充分混勻,蓋上96孔板蓋,37℃孵育30分鐘,冷卻至室溫,須在3-5分鐘內完成檢測。
3)用酶標儀在540-590 nm范圍內,測定每個樣品及BSA標準品的吸光值,同時做好記錄。
4)繪制標準曲線,計算樣品中的蛋白濃度。
注意:
a. BCA法測定蛋白濃度時,吸光值會隨著時間的延長不斷加深。因此所有樣品測定需在3-5分鐘內完成,否則會影響蛋白定量的準確度。
b. 建議以去除背景值后的吸光值讀數繪制標準曲線。
c. 由于操作誤差導致標準品讀數嚴重偏離線性曲線的應舍去。
d. 未知樣品濃度可以從標準曲線方程中計算得出, 實際濃度需要乘以樣品的稀釋倍數。
e. 如果得到的蛋白濃度不在檢測范圍內,請重新稀釋樣品后再次測定。
4、BCA蛋白定量分析結果舉例:
微孔板檢測法結果
蛋白濃度(μg/μl) 原始吸光值 去除背景值后的吸光值
0 0.086(背景值) 0.000
0.125 0.123 0.037
0.25 0.280 0.194
0.5 0.551 0.465
1 1.068 0.982
2 2.000 1.913