走進金達生化

       上海金達生化儀器有限公司的前身是：上海興華電子儀器廠，始建于1974年，是最早生產生化儀器的廠家之一，具有四十多年生產經驗，是集蛋白純化設備、高中低壓色譜儀器設備與軟件的研發、生產

應用和銷售為一體的科技型企業。

     在國內我公司最早生產蛋白純化系統、抗生素藥品出廠檢驗設備、FPLC層析分析色譜系統的廠家，在近十多年左右的時間里，我公司科研人員下到用戶實驗室和生產第一線，積累了好多第一線的層析分析

純化的實踐經驗，所以產品深受各大專院校科研單位、藥廠等用戶的歡迎。

      我公司與上海交通大學藥學院、生命科學院，合作開發了2個發明專利、1個新型實用專利的創新產品，與無錫江南大學有工藝實驗合作平臺，還有各大藥檢所專業人員的技術支持，使我們有了強有力的

技術后盾支撐，使我們的產品精益求精。

      隨著公司產品的不斷開發與發展，形成了實驗室級、中試放大級到工業生產級，從蛋白純化、中壓制備到高壓制備、教學實驗用常壓色譜層析設備等，能滿足各方客戶的個性化需要的完整的產品線。

公司專注于：蛋白純化、藥物檢測、層析色譜、制藥、大專院校、科研所等領域的新型儀器、設備的研發與制造，定位于色譜的全自動分離純化技術，層析純化系統的研發與生產。公司是國內蛋白純化，藥物出廠檢驗、藥物分離純化設備最專業的提供商，累積國內客戶近幾千家，產品還銷往了國外。

金達生化一直為追求卓越的品質而不懈努力，為客戶提供滿意的產品和服務是我們的目標，成為最專業的分離純化設備提供商是我們的職責。

我們期待著與您一起研究，一起攻克領域中的難題，金達生化人竭誠為您服務。

企業使命：                 

金達生化——致力于中國分離純化事業的發展

企業發展：

選擇金達生化—分離純化將變得很簡單！ 金達生化—分離純化專家！

企業文化價值觀：

要行動，不要口號。要創造價值，不要創造虛榮。要誠信，不要虛偽。要卓越，不要平庸。要團結協作，不要各自為政。要寬以待人，不要寬以律己。要有責任，也要有擔當。

技術參數

HDL組合式紫外檢測儀(高性能雙光束)
(波長范圍：254nm、280nm---400nm之間選配，轉盤變更波長，多可配4個濾光片)
含恒流泵：流量0.01-10ml/min 
單價：二波長13800.00四波14800.00 

技術指標：
1．光 源：紫外光譜燈，光源使用壽命達1萬小時 (等同于國外AKT品牌的光源)，儀器可不關機連續工作；
2．接收器：雙光電二極管；
3．數 顯：直接顯示吸光度；
4．譜帶寬度: 8nm ；
5．基線噪音： ≤±1.0×10-4AU ；
6．基線漂移： 儀器采用雙光束的檢測原理，解決了由于溫度與濕度的變化而造成的基線漂移現象，漂移系數為：≤±1.0×10-3AU/hr ；
7．zui小檢測量： 1×10-8g/ml；(萘的甲醇溶液)
8．樣品池： 流式樣品池： 70ul 光 程： 3mm ﹡可選配： 流式樣品池： 8ul 光 程： 10mm ( 用于樣品的微量、定量分析)
9．量程范圍： 0～100%T、 0～2A、 0～1A、 0～0.5A、 0～0.2A、 0～0.1A 、 0～0.05A、0 ～0.02A
10．準 確 性： 采用國際先進的紫外光源，單色性精度高達99.9%，測量準確性高；
11．穩定時間： 采用雙光束的測量原理，所以開機到穩定工作＜20分鐘；
12．流量： 0～10ml/min連續可調；
13．壓力 ： ≥ 3．5kg/cm2 ；
14．轉速范圍：0．1～50轉任意可調，正反轉可逆；
15．調速方式：正置薄膜按鍵連續調節；
16．顯示方式：正置LED數字顯示，有排氣功能，有記憶功能。
備注：此款檢測儀的各項技術指標要求，是用在全國藥廠的藥物出廠定量檢測之用，在3年多以前已申請了，為ZL 02 2 65522.0。

主要特點

我公司生產的高性能雙光束核酸蛋白紫外檢測儀與市場上單光束核酸蛋白紫外檢測儀比較：
一、光源不同、單色性精度達99。9%
二、光路不同，穩定性時間小于20 分鐘內。

三、價格一樣，性價比高

核酸與蛋白測試原理
蛋白質分子中含有共軛雙鍵的酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸。它們具有吸收紫外光的性質，其吸收高峰在280nm波長處，且在此波長內吸收峰的光密度值與其濃度成正比關系，故可作為蛋白質定性、定量測定的依據，正因為如此，280nm處的紫外吸收法通常被用于層析系統中蛋白質濃度的連續監控。但由于各種蛋白質的酪氨酸和色氨酸的含量不同，故要準確定量，必需要有待測蛋白質的純品作為標準來比較，或且已經知道其消光系數作為參考。另外，不少非蛋白物質在280nm波長下也有—定吸收能力，可能發生干擾。其中尤以核酸(嘌呤和嘧啶堿)的影響更為嚴重。在280nm處的吸收比蛋白質強10倍(每克)，但核酸在254nm處的吸收更強，其吸收高峰在254nm附近。核酸254nm處的消光系數是280nm處的2倍，而蛋白質則相反，280nm紫外吸收值大于254nm的吸收值。通常：
純蛋白質的光吸收比值：A280/A254 >> 1.8
純核酸的光吸收比值： A280/A254 << 0.5
因此蛋白質溶液中同時存在核酸時(生物體系大多數如此)，必須同時測定OD254nm，與OD280nm。然后根據兩種波長的吸收度的比值，通過經驗公式校正，以消除核酸的影響而推算出蛋白質的真實含量。
蛋白質濃度=1.45×A280－0.74×A254 (mg/ml)
此經驗公式是通過一系列已知不同濃度比例的蛋白質(酵母烯醇化酶)和核酸(酵母核酸)的混合液所測定的數據來建立的。