亞甲基藍(lán)染色液(0.2%)的品牌是百奧萊博，是優(yōu)質(zhì)的細(xì)胞組織染色產(chǎn)品，本制品用于科研目的，本產(chǎn)品質(zhì)量好，且具價(jià)格，深為用戶稱道，了解更多亞甲基藍(lán)染色液(0.2%)等細(xì)胞組織染色產(chǎn)品請(qǐng)聯(lián)系我司咨詢訂購。

北京百奧萊博科技有限公司是一家專業(yè)的生物試劑銷售公司。公司主要經(jīng)營(yíng)血清、抗原、抗體等生物試劑產(chǎn)品，可以為您提供專業(yè)的技術(shù)服務(wù)，以優(yōu)良的價(jià)格、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)、優(yōu)先的理念，滿足客戶的各方面的需求，與國內(nèi)多家企業(yè)、單位建立了良好的長(zhǎng)期合作關(guān)系，擁有較好的企業(yè)信譽(yù)和品牌形象。

特別提示：包括亞甲基藍(lán)染色液(0.2%)在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：亞甲基藍(lán)染色液(0.2%)
產(chǎn)品貨號(hào)：GL0954
產(chǎn)品規(guī)格：100ml

用途：
多種組織切片、涂片染色

注意事項(xiàng)：
主要由亞甲基藍(lán)(美蘭，次甲基藍(lán))、去離子水組成。

儲(chǔ)存條件：室溫，避光，12個(gè)月

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名稱：神經(jīng)元示蹤劑—真藍(lán)
貨號(hào)：KFS133
規(guī)格：1mg

名稱：線粒體紅色熒光染色試劑盒-M01
貨號(hào)：HR8359
規(guī)格：1000T|2000T
M11線粒體染色試劑盒是利用M 系列探針進(jìn)行線粒體特異性染色的試劑盒。本試劑盒中的M11線粒體染色探針為紅色熒光標(biāo)記的線粒體探針，具有579/599nm的zuì大激發(fā)/發(fā)射波長(zhǎng)。本品適合雙標(biāo)實(shí)驗(yàn)，因其紅色熒光與其他的綠色熒光探針具有良好的分辨率。
M系列探針是一種細(xì)胞滲透型的對(duì)活細(xì)胞中的線粒體體進(jìn)行選擇性染色的一類熒光染料，該系列探針可以選擇性標(biāo)記線粒體，包含標(biāo)記線粒體的弱巰基反應(yīng)性的氯甲基官能團(tuán)。只需簡(jiǎn)單孵育細(xì)胞，即可穿過細(xì)胞膜并直接聚集在活性線粒體上?？捎行?biāo)記活細(xì)胞。一旦線粒體被染色后，還能根據(jù)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的需求進(jìn)行固定(醛類固定劑如甲醛)和透化(醛類去污劑如Triton X-100)，探針依然維持在細(xì)胞內(nèi)。
雖然傳統(tǒng)的線粒體熒光探針如TMR和羅丹明123，也能很容易的聚集在功能線粒體上，但是一旦線粒體膜電位喪失即會(huì)被洗掉，從而在一些需要細(xì)胞進(jìn)行醛類固定或者包含線粒體能量狀態(tài)影響因子的實(shí)驗(yàn)中，使其應(yīng)用大受限制，而M 系列探針不受線粒體膜電位影響。
M系列線粒體探針具有多種顏色可以選擇，可根據(jù)情況對(duì)樣品進(jìn)行多色標(biāo)記實(shí)驗(yàn)。除了本試劑盒的紅色熒光探針，我公司還可以提供綠色、藍(lán)色、橙色等顏色的染色試劑盒。

儲(chǔ)存條件：染料-20℃避光保存；避免反復(fù)凍融；稀釋液2-8℃保存。
有效期：六個(gè)月。

※ ※ ※ 使用前請(qǐng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書 ※ ※ ※
使用限制：本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。
產(chǎn)品更新：我公司會(huì)更新或升級(jí)產(chǎn)品，以優(yōu)化和增強(qiáng)其使用性能，產(chǎn)品說明書會(huì)進(jìn)行相應(yīng)的版本更新。使用產(chǎn)品時(shí)，請(qǐng)參照隨產(chǎn)品附帶的說明書，不要參照網(wǎng)上下載的說明書，可能是不同的版本。需要zuì新電子版說明書時(shí)可以在收到產(chǎn)品后發(fā)郵件索取。
使用安全：使用時(shí)需要合適的實(shí)驗(yàn)室外套，一次性手套。避免皮膚或粘膜與試劑接觸。如果試劑不小心接觸皮膚或眼睛，應(yīng)立即用水沖洗。

注意事項(xiàng)：
● 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。
● 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。
● 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
● zuì好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底清除殘留清潔劑。
● 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

試劑盒以外自備試劑和儀器：
● PBS ● HBSS ●離心機(jī) ●熒光顯微鏡/激光共聚焦顯微鏡

使用方法：

使用注意事項(xiàng)：
● M11染色液為DMSO溶液，冬季氣溫較低時(shí)在室溫時(shí)為凝固狀態(tài)，易粘附在管壁、吸頭壁。注意需要加熱溶解，吸頭也需要放在培養(yǎng)箱預(yù)熱，否者容易再次凝固在吸頭內(nèi)壁產(chǎn)生損耗。
● 使用前，先將本品取出回溫至室溫，并對(duì)其進(jìn)行簡(jiǎn)短離心使DMSO溶液集中于管底。
● 細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
●標(biāo)記的條件因細(xì)胞種類而異，根據(jù)不同樣本的實(shí)際染色結(jié)果做相應(yīng)調(diào)整，在每次實(shí)驗(yàn)前，請(qǐng)先根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)要求、細(xì)胞類型、細(xì)胞的膜通透性等進(jìn)行優(yōu)化，確定zuì佳條件。以下方法僅供參考。
●染色后立即進(jìn)行分析。

1．染色工作液配制：
根據(jù)樣本數(shù)量，用染料稀釋液將M11熒光染料100倍稀釋，再用相應(yīng)的培養(yǎng)基或者HBSS緩沖液20-400倍稀釋(對(duì)于后續(xù)需要做固定或透化的樣本，20-100倍稀釋)，配制成染色工作液。
【注】:
● 也可以直接用相應(yīng)的培養(yǎng)基或HBSS等緩沖液稀釋M11染料母液至所需濃度。
● 建議收到產(chǎn)品后，根據(jù)單次使用量，對(duì)母液進(jìn)行小量分裝，每次使用一管，試劑-20℃避光凍存，一年穩(wěn)定。
● 開始實(shí)驗(yàn)前，使用培養(yǎng)基或HBSS緩沖液稀釋儲(chǔ)存液到需要的工作濃度。工作濃度為根據(jù)不同細(xì)胞的預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果確定的zuì佳工作濃度，一般染色終濃度2000-40000倍稀釋。
● 為了降低過度加載染料導(dǎo)致的潛在背景和線粒體毒性，在不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的前提下應(yīng)盡可能低濃度染色。另外，濃度過高也可能造成非特異性染色，對(duì)其他細(xì)胞結(jié)構(gòu)進(jìn)行染色。
● 工作液現(xiàn)配現(xiàn)用。
● 為了降低探針加載過度可能引起的假陽性，建議在不影響染色效果的情況下盡量使用低濃度。
2．細(xì)胞染色
2.1對(duì)于貼壁細(xì)胞
1)培養(yǎng)皿/培養(yǎng)板準(zhǔn)備細(xì)胞樣本。
2)待細(xì)胞生長(zhǎng)到合適豐度，吸除培養(yǎng)液，加入適量37℃預(yù)熱的含探針工作液。于生長(zhǎng)狀態(tài)下孵育15分鐘～45分鐘(具體孵育時(shí)間需根據(jù)細(xì)胞類型而定，需預(yù)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化)。
【注】:
● 也可以將細(xì)胞置于培養(yǎng)皿中的蓋玻片上，加入合適培養(yǎng)基，使其爬片生長(zhǎng)。
3)利用新鮮培養(yǎng)基替換上述染色液。
【注】:
● 若染色不夠充分，建議增加染料濃度或延長(zhǎng)染色時(shí)間。
4)熒光顯微鏡(含合適濾片)或流式細(xì)胞儀、熒光酶標(biāo)儀下觀察。zuì大激發(fā)/發(fā)射波長(zhǎng)為579 / 599nm?；蛘哌M(jìn)行后續(xù)的固定和透化步驟。
2.2對(duì)于懸浮細(xì)胞
1)離心，吸除上清。
2)利用37℃預(yù)熱的探針工作液重懸細(xì)胞，于生長(zhǎng)狀態(tài)下孵育30分鐘～2小時(shí)(具體時(shí)間需根據(jù)細(xì)胞類型而定，需預(yù)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化)。
3)離心，吸除染色液，加入新鮮培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。
4)置于熒光鏡下觀察?；蛄魇郊?xì)胞儀、熒光酶標(biāo)儀檢測(cè)。zuì大激發(fā)/發(fā)射波長(zhǎng)為579/599nm?；蛘哌M(jìn)行后續(xù)的固定和透化步驟。
【注】:
●對(duì)于懸浮細(xì)胞，也可將細(xì)胞貼附于經(jīng)細(xì)胞粘合劑處理過的蓋玻片上，然后使用類似于貼壁細(xì)胞的方法進(jìn)行染色。
● 如果需要蓋玻片上固定化的細(xì)胞，那么可在鋪片前可以先用多聚賴氨酸(poly-D-lysine)包被載玻片或蓋玻片。
● 若染色不夠充分，建議增加染料濃度或延長(zhǎng)染色時(shí)間。
3．固定和透化：
1)染色結(jié)束后，利用培養(yǎng)液或緩沖液清洗細(xì)胞；
2)小心吸走清洗液。換用新鮮配制且預(yù)熱的含2-4%甲醛的緩沖液或培養(yǎng)液進(jìn)行細(xì)胞固定。
3)清洗細(xì)胞：吸除固定液，用適當(dāng)緩沖液沖洗細(xì)胞數(shù)次。
4)細(xì)胞透化(可選)：
ICC等實(shí)驗(yàn)需要細(xì)胞要做透化，可將已固定的細(xì)胞直接加入含有去污劑如Triton X-100的緩沖液中孵育。透化結(jié)束后，用緩沖液清洗細(xì)胞即可進(jìn)行后續(xù)ICC 實(shí)驗(yàn)。
一般用含0.2% Triton X-100的PBS孵育細(xì)胞10分鐘可以達(dá)到良好的透化效果。
還可利用預(yù)冷的丙酮透化5分鐘，之后用PBS清洗細(xì)胞。經(jīng)驗(yàn)證，即使后繼沒有進(jìn)一步的抗體標(biāo)記，丙酮透化處理也可降低背景信號(hào)。

關(guān)注亞甲基藍(lán)染色液(0.2%)，0.2%，亞甲基藍(lán)染色液，亞甲基藍(lán)染色液(0.2%)，GL0954，百奧萊博，，的同時(shí)，為您推薦更多您可能感興趣的產(chǎn)品：

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GL0452	磷鉬酸水溶液(1%)	100ml
GL0479	蔗糖-PBS溶液(20%)	500ml
GL0494	酸性磷酸酶染色液(硝酸鉛法)	2×50ml
GL0512	乳酸脫氫酶染色液(M型,四唑鹽法)	2×50ml

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