產品名稱

120mm培養皿/Petri dish

產品規格

BR，99%純度，提供固體：mg(g)級規格、液體：ml(L)級規格

產品包裝

瓶裝

保存條件

常溫

保質期

開蓋后兩年

產品用途

科研實驗

產品來源

外生化試劑供應商，產品有保障

一、在重蒸酚中為什么加入0.1%的8-羥基喹啉及少量巰基乙醇？
保存在冰箱中的酚，容易被空氣氧化而變成粉紅色，這樣的酚容易降解DNA，一般不可以使用。為了防止酚的氧化，可加入0.1%的8-羥基喹啉及少量巰基乙醇。8-羥基喹啉是帶有淡黃色的固體粉沫，不僅能抗氧化，并在一定程度上能抑制DNase的活性。

二、用酚-氯仿抽提細胞基因組DNA時，通常要在酚-氯仿中加少許異戊醇，為什么？
 異戊醇可以降低表面張力，從而減少氣泡產生。另外，異戊醇有助于分相，使離心后的上層含DNA的水相、中間的變性蛋白相及下層有機溶劑相維持穩定。

三、DNA通常保存在什么緩沖液中？
采用TE緩沖液，Tris-HCl的緩沖系統，加入EDTA可以螯合二價金屬離子進而抑制依賴于二價金屬離子的DNA酶的活性，對DNA起到保護作用。

四、蛋白印跡中封閉液的作用？
封閉液的作用是封閉未吸附蛋白的部位，以減少非特異性結合背景的影響。常用的封閉液有脫脂奶粉、小牛血清等。

五、簡單的克隆載體必需包括什么？
復制起點；選擇標記：主要是抗性基因；多克隆位點：便于外源DNA的插入。

六、用酚抽提細胞DNA時，有什么作用？
使蛋白質變性。

七、使用離心機應注意什么？
先應該根據自己的實驗需求選擇合適的離心機和轉子以及離心管，使用離心機時的工作轉速不應該超過離心機、轉子以及離心管的zui大允許轉速。離心前注意嚴格 平衡樣品。安裝轉子和轉子蓋要規范、準確。離心時要留人看守，發現離心機異常應立即關閉離心機。離心結束后要安放好轉子。

八、分子生物學實驗室常用的滅菌方法有哪些？
高壓蒸汽滅菌、干熱滅菌、化學藥劑消毒、過濾除菌

九、在分離DNA過程中，造成DNA分子斷裂的因素有哪些？
核酸酶降解；化學降解；物理剪切。

十、在酶切反應緩沖液中為什么加入BSA？

通過提高溶液中蛋白質的濃度，對酶起保護作用。

十一、使用移液器有哪些注意事項？
垂直吸液、慢吸慢放；選擇合適的量程范圍，不能超過量程使用；選擇與移液器匹配的槍頭，安裝槍頭時不要用力太猛；移液器每日用完后，應旋到zui大刻度。

十二、用乙醇沉淀DNA時，為什么加入單價的陽離子？
用乙醇沉淀DNA時，通常要在溶液中加入單價的陽離子，如NaCl 或 NaAc，Na+中和DNA分子上的負電荷，減少DNA分子之間的同性電荷相斥力，而易于聚集沉淀。

十三、在分離DNA時，要使用EDTA，為什么？
EDTA是金屬離子螯合劑，螯合二價離子，抑制核酸酶的活性。

十四、在提取RNA時經常使用異硫氰酸胍，有什么作用？
RNA是一種易降解的核酸分子。高濃度強變性劑異硫氰酸胍使細胞結構迅速被破壞，使RNA從細胞中釋放出來。同時高濃度異硫氰酸胍還使細胞內的RNA酶失活，使釋放出的RNA不被降解。

十五、 120mm培養皿/Petri dish
如何將不同構型的質粒DNA區別開？
由于不同構型的DNA在瓊脂糖凝膠電泳中的遷移率不同，ccc DNA的泳動速度快，通過凝膠電泳方法可將不同構型的DNA區別開。