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RFectPM干擾核酸轉染試劑

常州百代生物科技有限公司
會員指數: 企業認證:

價格:電議

所在地:江蘇 常州市

型號:

更新時間:2024-07-22

瀏覽次數:1081

公司地址:常州市戚墅堰區東方東路51號新東方物流園

夏國慶(先生)  

產品簡介

RFectPM干擾核酸轉染試劑是我公司美國研發團隊在RFect 細胞株小核酸轉染試劑的基礎上加以改進研發成功的專門用于原代細胞和懸浮細胞小核酸轉染的試劑。RFectPM可用來轉染siRNA(小干擾RNA)、antisense RNA(反義RNA

公司簡介


常州百代生物科技有限公司是一批留美歸國科學家發起設立的、從事基因研究、基因診斷和相關實驗服務的公司,是2013年常州市重點引進的生物高科技項目。公司主要業務分三部分:科研試劑、診斷試劑和實驗服務??蒲性噭┌ㄐ『怂徂D染試劑、核酸提取試劑、逆轉錄酶、熱啟動DNA聚合酶、細胞凋亡檢測試劑、熒光定量PCR試劑等;診斷試劑主要為輪狀病毒檢測試劑、諾如病毒檢測試劑、流感病毒檢測試劑、呼吸道病毒感染早期檢測試劑、泌尿生殖道病原體感染早期檢測試劑等。公司還提供分子生物學和分子病理學實驗服務,包括:siRNA序列設計,siRNA細胞株轉染、原代細胞轉染和活體動物體內轉染,熒光定量PCR服務,各種基因的絕對和相對定量,耐藥基因檢測,個性化用藥基因檢測,miRNA檢測,載體構建,感受態細胞制備等。公司是英國BIOLINE公司在國內的總代理,代理銷售BIOLINE全系列產品。
   公司擁有國內一流的研發團隊。技術負責人曾執教于哈佛大學,后長期在美國一家生物高科技上市公司擔任研發總監,具有非常豐富的分子生物學產品研發經驗。公司技術骨干均擁有博士學位,大多數畢業于美國名校。我們還在美國西雅圖設立有實驗室,以保證公司的產品研發質量和研發水平處于國際領先。公司遵循國外先進的質控理念,在產品銷售前的所有時段,從原料到銷售的各個環節進行嚴格的檢驗和質控,以保證公司產品擁有國內一流的品質。公司的小核酸轉染試劑是公司研發團隊在西雅圖實驗室花費了近5年的時間研發而成,不僅能高效轉染細胞株,還能高效轉染原代細胞,并且能高效轉染活體動物體內臟器。截至目前,公司是國際上唯一一家能夠提供經靜脈注射進行活體動物體內臟器小核酸轉染試劑的商業化公司。公司的超級熱啟動Taq酶,具有卓越的檢測靈敏度、酶動力活性和反應穩定性,非常適合于各類高質量PCR試劑盒的研制,即使與國際上最著名品牌的熱啟動Taq酶相比,我們的產品也毫不遜色。公司的逆轉錄酶,最低可檢測到1pg的RNA,并且能有效克服RNA模板二級結構的影響,具有優異的逆轉錄性能。公司生產的各類病毒檢測試劑,與國內同類產品相比,具有更高的檢測靈敏度,較早的CT值和效率更高的擴增曲線。目前,公司已申請國際發明專利1項,國內發明專利4項,實用新型專利1項,另有3項國內發明專利和2項實用新型專利正在申報。
百代生物視產品質量為公司的生命,以研發創新為公司的靈魂。我們通過科學的生產工藝和嚴格的質控體系保障產品的一流質量,通過人才培養和巨額投入不斷地研發新的更好的產品。衷心希望我們的產品能夠為國內的生命科學研究提供助力,為國內的醫學檢驗事業提供助力!
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產品說明


常州百代生物科技有限公司研發的小核酸轉染試劑是知名科學家崔坤元博士領導我公司研發團隊在西雅圖實驗室花費了近5年的時間研發而成的干擾核酸轉染試劑。不僅能轉染細胞株,還能轉染原代細胞,并且能轉染活體動物體內臟器。截至目前,公司是上一家能夠提供經靜脈注射進行活體動物體內臟器小核酸轉染試劑的商業化公司。
RFectPM干擾核酸轉染試劑
RFectPM干擾核酸轉染試劑是我公司美國研發團隊在RFect 細胞株小核酸轉染試劑的基礎上加以改進研發成功的專門用于原代細胞和懸浮細胞小核酸轉染的試劑。RFectPM可用來轉染siRNA(小干擾RNA)、antisense RNA(反義RNA)、microRNA200bp以內的小分子RNADNA,可轉染大多數原代細胞和懸浮細胞。目前,無論國外還是,原代細胞、懸浮細胞的核酸轉染都是個熱點難題,市場還缺乏真正有效的商品化的原代細胞、懸浮細胞核酸轉染試劑。RFectPM能夠轉染大多數原代細胞和懸浮細胞,獲得比較理想的基因敲除效果。甚至對一些活體寄生蟲幼蟲,RFectPM也能獲得較為理想的轉染結果。對于大多數原代細胞,RFectPM的細胞轉染陽性率都在80%以上,而轉染細胞死亡率不到10%RFectPM的使用也其簡便,先將sRNARFectPM室溫混合,再將siRNA-RFectPM混合物直接加入含培養基的細胞,血清對轉染效果沒有影響,不必刻意添加或更換培養液。有關RFectPM干擾核酸轉染試劑的材料合成和試劑配制我們已申請了,并通過PCT覆蓋上多個和地區。
RFectPM干擾核酸轉染試劑特點
1.   的原代細胞轉染性能:原代細胞轉染陽性率一般在80%以上,基因敲除效果明顯,肝細胞Lamin A/C 基因敲除效率在90%以上;
2.   低的細胞毒性使實驗結果更為客觀:轉染細胞死亡率不到10%,大大降低了因細胞毒性對實驗結果的影響;
3.   轉染細胞范圍廣泛,大多數原代細胞和懸浮細胞都能獲得比較理想的轉染結果。

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